Acerca de la Revista

HISTORIA

La Revista Argentina de Reumatología ISSN 0327-4411 (impresa) ISSN 2362-3675 (en línea), es una publicación trimestral que se edita sin interrupciones desde 1984. Se edita en forma impresa desde 1984 (40 años), y en forma online desde 2007 (17 ańos). Fue fundada y está subvencionada por la Sociedad Argentina de Reumatología, sociedad médica fundada en 1937. Se publican 4 números al año (Enero/Marzo, Abril/Junio, Julio/Septiembre, Octubre/Diciembre). También se publican ediciones extra, ya sea con los resúmenes del Congreso nacional o con Guías de Práctica Clínica elaboradas por la Sociedad Argentina de Reumatología y/o en colaboración con otras sociedades médicas científicas. En ciertas ocasiones se colabora con instituciones internacionales para la publicación conjunta.

ENFOQUE y ALCANCE

La Revista Argentina de Reumatología pertenece a la Sociedad Argentina de Reumatología (Buenos Aires, Argentina), institución fundada en 1937 con el objetivo de contribuir al progreso de la Reumatología en Argentina y Sudamérica, promoviendo, estimulando, colaborando, participando e interviniendo en toda clase de proyectos y estudios de investigación básica o clínica en todas sus fases.

La revista trata contenidos científicos en el área de la Reumatología. Comprende tanto las patologías articulares, de partes blandas, enfermedades metabólicas óseas y enfermedades autoinmunes sistémicas, así como sus métodos diagnósticos y terapéutica. Se incluyen estudios epidemiológicos vinculados al área, estudios de casos y controles, cohortes, estudios observacionales, reportes de casos y revisiones. Además, se reciben “Cartas al Editor”. Los artículos “Editoriales” de temas especiales son sólo por invitación.

Su objetivo es comunicar investigaciones y actualizaciones científicas principalmente de América Latina, sobre Reumatología y ramas afines, para propiciar el debate sobre las problemáticas vinculadas a la especialidad y brindar a la población médica información científicamente comprobable.

Publica artículos originales e inéditos de investigación clínica o experimental, revisiones, actualizaciones, casos clínicos y diagnósticos por imágenes, entre otros aspectos relacionados con la salud de las personas con patologías reumatológicas, que no hayan sido presentados ni publicados en otras revistas o medios de divulgación científica.

Dirigida a médicos especialistas en la patología de referencia, médicos clínicos con interés en las patologías reumáticas, investigadores, docentes. La publicación se edita en idioma español y contempla títulos y resúmenes en inglés. Se reciben y publican trabajos en ambos idiomas.

Se reserva el derecho de aceptar o no las contribuciones recibidas, de conformidad con su alcance temático y con el cumplimiento de sus normas editoriales. Al menos el 60% del contenido de la publicación debe tener carácter de investigación original dentro del ámbito científico y académico.

ALCANCE TEMÁTICO DE LAS SECCIONES

Secciones de la Revista:

Editorial: contribución solicitada por el Comité a un experto, quien desde el punto de vista personal escribe sobre temas de interés actual. Esta sección no es evaluada por pares y su contenido no es exclusivamente de carácter científico.
Artículos originales: Presentación de una experiencia científica original, personal o grupal que contribuya al progreso de la especialidad. Sección sometida a evaluación por pares y de contenido exclusivamente científico.
Actualizaciones: puesta al día sobre determinados temas de interés, expuestos en forma sintética. Sección sometida a evaluación por pares y de contenido exclusivamente científico.
Casos clínicos: descripción de un caso de rara observación que suponga un aporte importante al conocimiento del tema. Sección sometida a evaluación por pares y de contenido exclusivamente científico.
Diagnóstico por imágenes: presentación de un caso problema en base al diagnóstico por imágenes, con datos clínicos imprescindibles y secuencia de estudios realizados para llegar al diagnóstico definitivo. Sección sometida a la evaluación por pares y de contenido exclusivamente científico.
Cartas de lectores: comentarios acerca de los artículos publicados previamente. Sección de divulgación no evaluada por pares.

COMITÉ EDITORIAL

El Comité editorial de la revista incluye individuos reconocidos en el ámbito médico y científico, a nivel nacional y/o internacional. Contempla integrantes de ambos géneros, distintas razas y credos, y también de distintas nacionalidades. Ninguno de ellos forma parte de la industria farmacéutica. Estos miembros son referentes en distintas temáticas dentro de la Reumatología, especialidades afines, Bioestadística, Metodología de la Investigación y Bioética

EVALUACIÓN POR PARES

La Revista tiene revisores externos en cada tema, así como nuevos expertos que se van incorporando. El Editor de cada sección alcanzada por revisión por pares envía el trabajo a dos o más revisores externos y ciegos. El plazo establecido para realizar la revisión es de 30 días desde el momento de la aceptación de la solicitud de evaluación, exceptuando el período de receso de verano e invernal cuyo tiempo puede ser más prolongado.

El Comité Editorial realiza una revisión previa de los envíos recibidos según criterios de originalidad y las normas para autores establecidas en la Revista. En caso de cumplir con los requisitos, se le dará curso editorial a la contribución, asignando inicialmente 2 ó más revisores externos, cumpliendo de esta forma con el proceso de referato. Se aplica el método de evaluación por pares doble ciego.

Las contribuciones enviadas y evaluadas podrán adoptar los siguientes resultados: “aceptado para publicar”, “aceptado con cambios”, “rechazado”. En caso de discrepancia entre los evaluadores, decide el Editor en jefe de la Revista. La decisión final sobre la publicación de un artículo corresponde al Editor en jefe.

El Comité Editorial se reserva el derecho de efectuar las correcciones de estilo o eventualmente en la redacción de ciertas frases o expresiones cuando no resultaran claras.

POLITICAS ÉTICAS

Estudios con humanos: Todo estudio con humanos o de manejo de datos sensibles debe ir acompañado con la respectiva aprobación de un comité de ética o declaración de la intervención del mismo a manera de declaración jurada. El autor debe asegurarse de que se llevó a cabo en consonancia con el código ético de la OMS (Declaración de Helsinki) sobre estudios con humanos. El manuscrito deberá seguir las recomendaciones para la realización, registro, edición y publicación de trabajos científicos en revistas médicas del ICMJE (International Committee of Medical Journal Editors).
Estudios con animales: Todo estudio con animales de experimentación debe ir acompañado por una declaración de que no se ha transgredido el derecho de los animales de investigación de acuerdo a las normas/pautas vigentes. Los estudios de este tipo deben seguir las recomendaciones de las guías ARRIVE (Animal Research: Reporting of In Vivo Experiments) y realizarse de acuerdo con el Acta de 1986 del Reino Unido sobre Animales (Procedimientos Científicos) y las recomendaciones relacionadas de la Directiva UE 2010/63/UE para experimentos con animales, o la guía sobre el cuidado y utilización de los animales de laboratorio del National Institutes of Health (NIH Publications No. 8023, revised 1978). El autor deberá dejar constancia clara en el manuscrito que se han seguido estas directrices. También debe indicarse el sexo de los animales, así como cuando proceda, la influencia (o asociación) del sexo en los resultados del estudio.
Consentimiento informado y datos de los pacientes: Los estudios realizados con pacientes o voluntarios requieren la aprobación de un comité de ética institucional o independiente debidamente reconocido. Si el comité de ética lo requiere, debería llevarse a cabo un proceso de el consentimiento informado para cada uno de los pacientes donde conste una sección de “publicación de trabajo científico”. Cuando un autor desee incluir datos de los casos u otra información personal, o imágenes de los pacientes y de otras personas, deberá obtener los permisos, consentimientos y cesiones apropiados. En lo posible deben evitarse imágenes de rostros/facies/cara, a no ser que sea estrictamente necesario por la temática científica en cuestión. En ese caso es recomendable cubrir los ojos de la imagen, a no ser que también sea estrictamente necesario por su justificación científica. Cuando se presente el rostro del paciente en una imagen, independientemente de si el comité de ética lo solicita o no, es recomendable una cesión de derechos, deberá estar incluida como una cláusula en el consentimiento informado. El autor deberá conservar los consentimientos por escrito, pero no es necesario que envíe copias de los mismos a la revista. Solamente si la revista lo solicita específicamente en caso de circunstancias excepcionales (por ejemplo, en caso de un problema legal), tendrá que facilitar copias de estos o las pruebas de que se han obtenido dichos consentimientos. A menos que tenga la autorización del paciente por escrito (o, cuando sea necesario, de su pariente más cercano), los datos personales del paciente incluidos en cualquier parte del artículo y del material complementario (incluidos vídeos e ilustraciones) deben eliminarse antes de la presentación. En conclusión, en el trabajo presentado para publicación, con pacientes o voluntarios sanos, los estudios realizados requieren la aprobación de un comité de ética institucional o independiente. Y no es necesario remitir consentimientos informados en la presentación.
Política de plagio: No se reciben trabajos que ya hayan sido publicados en otras revistas. Se aceptarán reportes parciales o datos que hayan sido utilizados en otro trabajo si se encuentran diferencias con el primero. En caso de someter a evaluación a un trabajo con estas características se debe dar aviso al editor enviando el trabajo ya publicado para que sea valorado al momento de la aceptación del artículo enviado a esta publicación. Tampoco está permitido en el contenido de los mismos copiar total o parcialmente otras obras/trabajos. Las reproducciones parciales o totales de texto, imágenes, fotografías deben ser autorizadas por escrito por el autor, editorial responsable, museo, etc. Las mismas deben ser también autorizadas por la sección editorial de esta publicación. El sólo hecho de aceptar el envío de un artículo en esta revista implica una declaración del autor de que no ha cometido plagio.
La colaboración de todos los roles participantes se rige por los Principios de transparencia y buena práctica en publicaciones académicas del Committee on Publication Ethics (COPE), https://publicationethics.org. Todos los envíos son supervisados mediante una búsqueda online y a través de software de detección de plagio. En caso de detectarse plagio total o parcial o de localizar el artículo ya publicado por el mismo autor, la revista no publicará el artículo como tampoco se avanzará en el respectivo proceso editorial. En caso de que un artículo ya publicado sea denunciado por plagio o por violar normas éticas, la Revista lo retirará de forma inmediata y momentáneamente del portal, y notificará al autor para que ejerza su derecho de defensa. La institución editora decidirá al respecto, en caso de confirmar el plagio no se volverá a publicar como tampoco futuras contribuciones de misma autoría.
Diagnóstico por imágenes: presentación de un caso problema en base al diagnóstico por imágenes, con datos clínicos imprescindibles y secuencia de estudios realizados para llegar al diagnóstico definitivo. Sección sometida a la evaluación por pares y de contenido exclusivamente científico.
Inteligencia Artificial (IA): El uso de IA está permitido siempre y cuando no transgreda las políticas de plagio, la veracidad de los datos, las políticas éticas editoriales y resto de la reglamentación de la revista. Cuando sea utilizado un programa de IA, deberá ser detallado el nombre del software y número de versión.
Conflictos de interés: Todo trabajo subvencionado por la industria farmacéutica o entidad con fines de lucro, sea en forma parcial o total, así como entidades universitarias u otras que han fondeado el trabajo, deben ser aclaradas en un ítem titulado “Conflictos de interés” al final del trabajo y antes de la bibliografía.
Autonomía editorial: El Comité Editorial se reserva el derecho de rechazar aquellos artículos que juzgue inapropiados, así como de proponer o realizar modificaciones cuando lo considere necesario.
Responsabilidad de los autores: La responsabilidad sobre las consideraciones contempladas en los textos, la veracidad de los datos y el respeto a la propiedad intelectual corresponde a los autores. Los autores, en el proceso de envío del original, declaran haber cumplido con las normas internacionales en materia de conflicto de intereses y normas éticas para la investigación y publicación de material académico y científico. Las opiniones vertidas por los autores de los artículos son de su exclusiva responsabilidad.

DECLARACIÓN DE PRIVACIDAD

Los nombres y direcciones de e-correo introducidos en esta revista se usarán exclusivamente para los fines declarados por esta revista y no estarán disponibles para ningún otro propósito u otra persona ajena a la misma. Se exceptúa el mail de contacto que debe figurar en cada artículo.

POLÍTICA ACCESO ABIERTO y LICENCIAS DE USO

Apertura/gratuidad: el acceso a los contenidos que se publican en esta revista es abierto, libre y gratuito, a texto completo. La Revista sostiene su compromiso con las políticas de acceso abierto a la información científica, al considerar que tanto las publicaciones científicas como las investigaciones financiadas con fondos públicos deben circular en Internet en forma libre, gratuita y sin restricciones.

Registros legales: Dirección Nacional del Derecho de Autor, Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la República Argentina: Registro de Publicaciones Periódicas en Legajo Nº RL-2023-67258517.

La Revista está licenciada bajo Licencia Creative Commons Atribución – No Comercial – Sin Obra Derivada 4.0 Internacional.

Esta publicación adhiere a la Iniciativa de Acceso Abierto de Budapest, llevando a la práctica sus recomendaciones y definiciones.

Se aplica la misma licencia y derechos de uso para el sitio web en general como para cada número y artículo publicado. Los autores mantienen el control total y exclusivo sobre la integridad de su trabajo publicado, como también el derecho a ser citados y debidamente reconocidos. Se adhiere en todos los casos a los lineamientos y sus respectivas prácticas para el uso justo “Fair use” desarrollado por DOAJ.

Los autores mantienen los derechos de autoría de sus artículos publicados sin restricciones y conceden a la Sociedad Argentina de Reumatología en forma permanente los derechos de reproducción de su obra para preservarla y ponerla en acceso abierto en su totalidad o en parte por los medios y canales digitales institucionales vigentes, bajo la misma licencia de uso original de publicación en la revista o de iguales características.

INDIZACIÓN E INCLUSIÓN

Se encuentra indizada en el Núcleo Básico de Revistas Científicas (NBR); en el Scientific Electronic Library Online (SciELO); en la Base de Datos LILACS (Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud); en el Catálogo y Directorio de Latindex Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal; en DOAJ (Directory of Open Access Journals); en la Red de Revistas Científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal (REDALYC); en Google Académico; en la Matriz de Información para el Análisis de Revistas (MIAR) de la Universidad de Barcelona; en DIALNET (Universidad de La Rioja, España); y en la base de datos Scopus (Elsevier).

La Revista Argentina de Reumatología y todas sus ediciones están registradas en Crossref y poseen DOIs asignados.

EDITORIAL

Sociedad Argentina de Reumatología, Unidad editorial e Indexación. Av. Callao 384, piso 2º depto. 6 (C1022AAQ), Ciudad de Buenos Aires, Argentina. Tel.: (5411) 4371-1759/4371/1643. Email: sociedad@reumatologia.org.ar
Sello Editorial Lugones® de Editorial Biotecnológica S.R.L. Av. Curapaligüe 202, piso 9°, ofic. B (1406), Buenos Aires, Argentina. Tel.: (5411) 4632-0701/4634-1481. Email: administracion@lugones.com.ar

PROPIETARIA

Sociedad Argentina de Reumatología, Unidad Editorial.
Domicilio legal de la Revista: Av. Callao 384, piso 2, depto. 6 (C1022AAQ), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.

Dirección Nacional del Derecho de Autor, Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la República Argentina: Registro de Publicaciones Periódicas en Legajo Nº: RL-2023-67258517.

CARGOS POR PUBLICACIÓN

La Revista NO TIENE CARGOS POR PUBLICACIÓN, procesamiento de artículos (APC) ni por envío de artículos.

POLÍTICAS DE PUBLICIDAD

La Revista Argentina de Reumatología garantiza que todos los anuncios y publicaciones patrocinadas comercialmente son independientes de las decisiones editoriales. La revista no respalda ningún producto o servicio promovido por un patrocinador en sus publicaciones.

El contenido editorial no está influenciado por intereses comerciales o financieros ni por acuerdos específicos con clientes publicitarios o patrocinadores. La Revista Argentina de Reumatología se reserva el derecho de rechazar cualquier publicidad que pueda ser perjudicial para la Sociedad Argentina de Reumatología. El equipo editorial no aceptará publicidad de productos o servicios que se sabe que son nocivos para la salud.

Los anuncios deben ser veraces, identificables y no ofensivos. Una vez que un anuncio se haya publicado en línea, se retirará del sitio de la revista en cualquier momento si el Editor en jefe solicita su eliminación.

Los anunciantes no deben vincular a artículos que utilicen palabras clave; no pueden dirigir la publicidad a un producto específico con la condición de que aparezca en el mismo lugar y al mismo tiempo que un artículo específico que mencione ese producto y no pueden hacer referencia a un artículo publicado al mismo tiempo que aparece el anuncio.

Toda publicidad de medicamentos debe cumplir con la legislación argentina pertinente que regula la publicidad. Al enviar sus anuncios, los anunciantes deben poner a disposición de la Sociedad Argentina de Reumatología la aprobación de las autoridades de Salud, la autorización de comercialización y el resumen de las características del producto.

Nuestras decisiones editoriales son independientes de los patrocinadores y anunciantes actuales o potenciales. Los anunciantes y patrocinadores no tienen control ni influencia sobre los resultados de búsqueda que los usuarios ven en el sitio web cuando realizan búsquedas por palabra clave o tema.

CORRECCIONES Y RETRACCIONES

Se considerarán cuatro tipos de correcciones para errores a discreción de los editores:

a) Fe de erratas. Notificación de un error importante cometido por la revista, generalmente relacionado con los datos, que afecta el registro de publicación o la integridad científica del artículo, o la reputación de los autores o de la revista. Se notificará al autor correspondiente si se emitiera alguna fe de erratas.

b) Corrección relevante. Notificación de un error importante cometido por el autor o los autores, generalmente relacionado con los datos, que afecta el registro de publicación o la integridad científica del artículo, o la reputación de los autores o de la revista. Se notificará al autor correspondiente si se emitiera alguna corrección. En los casos en que los coautores no estén de acuerdo, los editores decidirán si es necesaria una revisión adicional por parte del consejo editorial para imponer la enmienda correspondiente, y se hará constar el nombre del autor o autores disidentes en el texto de la versión publicada.

c) Corrección menor. Las correcciones en línea se realizan con información que no afecta el registro de publicación ni la integridad científica del artículo, ni la reputación de los autores o la revista. Se notificará al autor correspondiente si se emitiera una corrección menor del articulo en línea.

d) Retractación. Publicación de resultados no válidos o circunstancias en las que el editor determina que el artículo requiere una retractación formal en el registro. El editor en jefe notificará al comité editorial, al publicador y a la Sociedad Argentina de Reumatología y su asesor jurídico al comienzo del proceso de retractación. El editor en jefe determinará si el manuscrito deja de ser visible para el público o si la notificación de retractación debe sustituirlo. Se notificará al autor correspondiente si se emite alguna retractación, sin su participación. En los casos en que los coautores no estén de acuerdo, los editores decidirán si es necesaria una revisión adicional por parte del consejo editorial para imponer la enmienda correspondiente, indicando el autor o autores disidentes en el texto de la versión publicada.

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Desde octubre de 2024, esta revista está incorporando una política de intercambio de datos. Recomendamos a los autores que adhieran a esta política, aunque actualmente no es obligatorio para nuestra publicación y no es determinante a la hora de aceptar o rechazar un artículo.