Sarcoma de Kaposi en lupus eritematoso sistémico: presentación de un caso y revisión de la literatura

Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) tienen un riesgo incrementado para el desarrollo de ciertos tipos de neoplasias, con una prevalencia que va del 2,6% al 11,4%. El sarcoma de Kaposi(SK) es una complicación inusual en enfermedades reumáticas; se ha descripto ocasionalmente en lupus y se lo ha asociado al uso de inmunosupresores y esteroides. Comunicamos una paciente lúpica de 47 años con compromiso renal y hematológico que desarrolló un SK en el primer año de diagnóstico en el contexto de inmunosupresión, en la cual se produjo la regresión con la reducción de la dosis de esteroides. El tratamiento inmunosupresor podría desencadenar la emergencia del SK. Los esteroides cumplirían un rol directo en el desarrollo y crecimiento del tumor. Interrumpir la terapia inmunosupresora usualmente mejora las lesiones del SK, pero esto puede condicionar un brote de actividad de la enfermedad de base. Se revisan consideraciones diagnósticas y terapéuticas.

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