Síndrome antisintetasa: reporte de un caso

Autores: Rossio Gardenia Ortuño Lobo, María Fernanda Sola, Constanza Giardullo, Marina Martínez, Marcelo Caldas, Agustina Busso, Edwin Rodríguez, Mariana Dell Aquila, Rodrigo García, Pablo Díaz Aguiar

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El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración de tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.