Policondritis recidivante como fenómeno paraneoplásico en paciente con síndrome mielodisplásico

Autores: Nadia Riscanevo, Diego Baenas, Janet Flores, Francisco Caeiro, Verónica Saurit, Alejan- dro Alvarellos, Juan Pablo Pirola, Julieta Olmedo, Gastón Caeiro

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Los síndromes mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades hematológicas, caracterizadas por hematopoyesis ineficaz con riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda. Pueden asociarse a manifestaciones autoinmunes en un 10-30% de los pacientes, apareciendo antes, durante o luego del diagnóstico del trastorno hematológico. La prevalen- cia de policondritis recidivante como fenómeno paraneoplásico es de 0,7-5,4%, presentándo- se de forma simultánea en la mayoría de los casos. Otros procesos autoinmunes asociados incluyen: vasculitis sistémica, poliartritis seronegativa, dermatosis neutrofílica, citopenias inmunomediadas, presencia de autoanticuerpos y crioglobulinemia. Reportamos el caso de una mujer de 60 años, sin antecedentes patológicos previos, que presentó un cuadro de poli- condritis recidivante y vasculitis sistémica asociadas a síndrome mielodisplásico.