Expresión clínica del Síndrome de Sjögren primario en pacientes adultos diagnosticados a edad menor o igual a 35 años versus mayores de 35 años

Autores: Sasaki Patricia, Caceres Agustina, Catalan Pellet Antonio, Asnal Cecilia A., Amitrano Cristi- na, Nitsche Alejandro, Riscanevo Nadia, Flores Janet, Caeiro Francisco, Segura Escobar Caro- lina, Demarchi Julia, Duartes Noe Damian, Lida Santiago, Raiti

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Objetivo: describir y comparar las manifestaciones clínicas en pacientes adultos diagnosticados con Sín- drome de Sjögren primario (SSp) a edad menor o igual a 35 años versus mayores a 35 años.

Materiales y métodos: Se incluyeron pacientes mayores de 18 años de edad, con diagnóstico de SSp de acuerdo a los criterios de clasificación ACR - EULAR 2002 / 2016, registrados en la base de datos GESSAR (Grupo de Estudio Síndrome de Sjögren Sociedad Argentina de Reumatología).

Resultados: Se incluyeron 665 pacientes. Cien (15,04%) con edad al diagnóstico ≤ 35 años, 92% mujeres. El promedio de edad del grupo > 35 años, fue de 54 + 11 años, 96% mujeres. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre < 35 años vs > 35 años, en xeroftalmia (90,72% vs 95,64%, p: 0,04) y xerodermia (42,35% vs 57,36%, p: 0,03) y en los siguientes dominios del ESSDAI (EULAR Activity Index for primary Sjögren’s syndrome) sistema nervioso periférico (4,05 vs 11,32, p: 0,03), respiratorio (6% vs 15,40%, p: 0,01) y renal (6% vs 1,59%, p: 0,02).

Conclusión: Nuestro estudio sugiere un menor compromiso glandular en pacientes con SSp diagnostica- dos a menor edad, sin un patrón diferencial característico en cuanto al compromiso sistémico.