Púrpura retiforme, un desafio diagnóstico–terapéutico. Casos clínicos y revisión de la literatura

Autores: María Noelia Bersano, Ariana Ringer, Álvaro Sanabria, Marcelo Abdala, Mónica Sacnún

Las manifestaciones cutáneas en las enfermedades autoinmunes son frecuentes y hetero- géneas. En algunas de ellas, como en el caso del lupus eritematoso sistémico, la dermato- miositis, la esclerosis sistémica y el síndrome antifosfolípidico son de tal importancia que se incluyen como criterios clasificatorios de la enfermedad. Los diagnósticos diferenciales varían en gravedad, pudiendo en ocasiones presentar riesgo vital, por lo cual se jerarquizan el diagnóstico y tratamiento oportunos. Se describe el caso de una paciente de 22 años con diagnóstico previo de lupus eritematoso sistémico y síndrome antifosfolípídico, que concu- rre a la consulta con cuadro agudo caracterizado por lesiones cutáneas dolorosas de aspecto necrótico acompañadas de fiebre y livedo reticularis.

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